Проект по контролю производства ЛС
В Государственном Фармакологическом Центре обсуждается проект приказа об осуществлении контроля над производством лекарственных средств, поданных на государственную регистрацию.
В Государственном Фармакологическом Центре обсуждается проект приказа об осуществлении контроля над производством лекарственных средств, поданных на государственную регистрацию.
Наша компания теперь предоставляет услуги по регистрации и всем операциям с документацией в Армении. Армения – государство в южной части Закавказья, население составляет более 3 миллионов человек, объемы ВВП по данным на 2008 год – более 11 миллиардов долларов США. Армения является перспективной страной для фармацевтического бизнеса, экономика постоянно развивается.
На заседании 1 марта 2010 Кабинет Министров Украины принял постановление № 902, которое упрощает контроль над лекарственными средствами, которые импортируются в Украину. Документ предусматривает лишь визуальный контроль лекарств.
На заседании правительства России 22 января 2009 года были предложены изменения в закон «Об обращении лекарственных средств», направленные на развитие и стандартизацию российской фармацевтической отрасли, и повышение безопасности лекарств.
Как известно, 20 мая 2009 года была внесена поправка в закон «О лекарственных препаратах», предусматривающая выпуск лекарственных средств с нанесенными на упаковку данными о названии препарата, содержании активных веществ и форме выпуска шрифтом Брайля. На данный момент в Украине проживает более 45 000 человек с ограниченным зрением, в том числе от 10 до 20 тысяч полностью слепых людей. Введение таких норм для выпуска лекарств фармацевтическими компаниями положительно для этих групп населения и приближает Украину к европейским стандартам.